Desarrollo de un material no tóxico e hidrosoluble adecuado para producir cápsulas para la administración de fármacos en el ámbito zootécnico.
Desarrollo de un material no tóxico e hidrosoluble adecuado para la fabricación de cápsulas para la administración de medicamentos en el ámbito de la zootecnia.
El cliente se acercó a nuestro laboratorio con la idea de reemplazar y mejorar el material de su propio producto destinado a la administración de medicamentos en animales grandes. El producto tradicional utilizado hasta ahora no se absorbía como una cápsula de antibiótico normal, sino que era rechazado con el tiempo por el animal.
Los requisitos con los que tuvimos que lidiar y que debían tenerse en cuenta eran los siguientes:
- Resistencia durante al menos 20 días en el estómago del animal: se proporcionaron condiciones precisas de pH y temperatura.
- La fórmula debía contener ingredientes seguros para el animal.
- El material debía poder desaparecer una vez cumplida su función.
- El material debía ser trabajable por la misma cadena de producción, utilizando la técnica de moldeo por inyección.
El proyecto se dividió en varias etapas:
- Investigación bibliográfica: inicialmente, se llevó a cabo una investigación exhaustiva en la literatura científica para identificar las materias primas y los aditivos más adecuados para obtener el material deseado con las características requeridas. En esta fase, LMPE contó con la colaboración de un profesor de veterinaria de la Universidad de Teramo, quien verificó la seguridad de los materiales en el animal.
- Desarrollo de formulaciones y fabricación de muestras: en base a la información recopilada, se crearon varias formulaciones potencialmente adecuadas, obteniendo materiales en forma de gránulos. Estos fueron sometidos luego a análisis térmicos y químicos para verificar sus propiedades. Finalmente, las formulaciones prometedoras fueron impresas por el cliente.
- Pruebas de laboratorio: las muestras obtenidas se sometieron a pruebas de laboratorio para medir su resistencia mecánica y evaluar su resistencia en condiciones gástricas simuladas.
- Pruebas in vivo: las mejores muestras se sometieron a pruebas in vivo, realizadas en colaboración con la Universidad, que identificaron el material definitivo capaz de satisfacer todas las necesidades del cliente.
En conclusión, el enfoque metodológico adoptado llevó a la selección del material definitivo capaz de cumplir con todas las especificaciones requeridas por el cliente, proporcionando un producto seguro y eficaz para la administración de medicamentos en los animales en cuestión.
